Budesonide/Formoterol Teva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - budesonid / formoterol teva este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani și peste. asthmabudesonide/formoterol teva este indicat în tratamentul regulat al astmului bronșic, în cazul în care utilizați o combinație (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 adrenergic agonist) este necesar:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat cu corticosteroizi inhalatori și "necesar" inhalatori cu acțiune scurtă β2 agoniști adrenergici. orin pacienții deja controlate în mod adecvat pe ambele corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agoniști adrenergici. copdsymptomatic tratamentul pacienților cu bpoc în formă severă (fev1 < 50% prezis normală) și cu istoric de exacerbări repetate, care au simptome semnificative, în ciuda regulate de terapie cu durată lungă de acțiune bronhodilatatoare.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - budesonidă / formoterol teva pharma b. este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani și peste. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Dutrebis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudină, raltegravir potasiu - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis este indicat în combinație cu alte produse medicamentoase anti‑retroviral pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (hiv‑1) la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu vârsta de 6 ani şi cântărire cel puțin 30 kg fără prezent sau trecut dovezi de rezistență virale agenţilor antiviral fa (integrază strand transfera inhibitor) şi inrt (analog nucleoside reverse transcriptase inhibitor) clase (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5.

Vylaer Spiromax Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vylaer spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - vylaer spiromax este indicat la adulţi 18 ani şi mai în vârstă decât. asthmavylaer spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului bronșic, în cazul în care utilizați o combinație (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 adrenergic agonist) este necesar:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat cu corticosteroizi inhalatori și "necesar" inhalatori cu acțiune scurtă β2 agoniști adrenergici. orin pacienții deja controlate în mod adecvat pe ambele corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agoniști adrenergici. copdsymptomatic tratamentul pacienților cu bpoc în formă severă (fev1 < 50% prezis normală) și cu istoric de exacerbări repetate, care au simptome semnificative, în ciuda regulate de terapie cu durată lungă de acțiune bronhodilatatoare.

Vistide Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - retinita citomegalovirusului - antivirale pentru uz sistemic - vistide este indicat pentru tratamentul de retinita cu citomegalovirus la pacienţii cu sindromul imunodeficienţei dobândite (sida) şi fără disfuncţie renală. vistide trebuie utilizat numai atunci când alți agenți sunt considerați necorespunzători.

NITROMINT 0,4 mg/doza România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nitromint 0,4 mg/doza

egis pharmaceuticals p.l.c. - ungaria - nitroglycerinum - spray sublingual - 0,4mg/doza - vasodilatatoare uitlizate in afectiuni cardiace nitrati organici

Pegasys 135 mcg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegasys 135 mcg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută

f.hoffmann-la roche, ltd. - peginterferon alfa-2a - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 135 mcg/0,5 ml

Pegasys 180 mcg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegasys 180 mcg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută

f.hoffmann-la roche, ltd. - peginterferon alfa-2a - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 180 mcg/0,5 ml